Симптомы, классификация и лечение атрофодермии

Атрофодермия – относится к патологиям, сопровождающимся расстройством трофики кожи. По причине недостатка питательных веществ снижается объем структурных элементов либо некоторых слоев на фоне сохранения самого кожного покрова, отсутствии распада кожи. Эта патология в основном поражает женский пол и развивается в любой возрастной категории.

Этиологические сведения

Патологический процесс характеризуется полиэтиологичностью:

1. Период беременности при измененном фоновом гормональном балансе и резком изменении объема тела возможно образование растяжек кожи, либо при резком наборе веса.
2. Процессы естественного старения кожного покрова, характерна для пожилых пациентов.
3. В результате каких-то патологических процессов в организме.
4. Индивидуальные реакции на прием некоторых лекарственных средств, зачастую это препараты на основе гормонов.

Этиология развития определенных видов (идиопатическая форма, болезнь Пазини-Пьерини) в настоящее время не изучена и не представилось возможности установить причинный фактор. Также не удалось определить причинный фактор червеобразной формы. Имеется теория связи ее с эндокринными нарушениями и дефицитом витамина A.

5. В практике имеются неврогенные, инфекционные и иммунологические предположения развития этой патологии.

Атрофодермия представляет собой группу заболеваний, характеризующихся истончением кожи и изменением ее структуры. Врачи отмечают, что симптомы могут варьироваться от легкого покраснения и сухости до более серьезных проявлений, таких как образование атрофических рубцов. Классификация включает несколько типов, среди которых выделяют атрофодермию, связанную с воспалительными процессами, и вторичную, возникающую на фоне других дерматологических заболеваний. Лечение зависит от причины и степени выраженности симптомов. Врачи рекомендуют комплексный подход, включающий топические препараты, физиотерапию и, в некоторых случаях, системные медикаменты. Важно, чтобы пациенты обращались к специалистам на ранних стадиях заболевания для предотвращения осложнений и улучшения качества жизни.

Атрофодермия

Симптоматическая картина и классификация

Симптоматическая картина зависят от формы патологического процесса.

1. Червеобразная. Достаточно редкая болезнь, в некоторых случаях наблюдается семейный вариант. Первоначально проявляется в детском возрасте (с пяти до двенадцати лет). На поверхности щек формируются многочисленные фолликулярные роговые пробки величиной с головку спички, в этот момент похожа на ихтиоз. После разрешения пробок на этом месте формируются зоны рубцовой сетчатой атрофии. Кожные покровы пациентов бугристые, напоминают кору дерева, которая изъедена насекомым. С взрослением неровности несколько сглаживаются.
2. Идиопатическая (болезнь Пазини-Пьерини). Некоторые специалисты ее считают отдельной формой склеродермии. В основном поражаются молодые женщины. На кожных покровах туловища (преимущественно спине, вдоль позвоночного столба) образуются крупные округлые атрофические очаги. Поверхность в этих зонах западает, через которую визуализируются кровеносные сосуды. Зачастую в них развивается гиперпигментирование (буро-коричневое окрашивание). При этой форме отсутствуют какие-либо субъективные ощущения. Болезнь имеет хроническое течение. Старые очаги атрофического процесса медленно увеличиваются по площади, иногда образуются новые. В некоторых вариантах процесс самопроизвольно приостановится в развитии.
3. Невротическая. Этот процесс обуславливается патологическими процессами в периферических частях нервной системы (полиневрит, травмирование нервных волокон и пр.). В этом случае очаги атрофии локализуются на коже конечностей и в основном на поверхности пальцев. Кожные покровы становятся очень сухими, лоснятся, приобретают цианотичный (аналогично при акроцианозе), а потом мертвенно-бледный, оттенок. В зонах повреждения происходит выпадение волоса, в ногтевых пластиках — дистрофические трансформации.
4. Атрофодермия беременных. Патологический процесс формируется во время натяжения кожи. Но он обусловлен не механическим растяжением, а трофорасстройствами, которые могут спровоцироваться нервными либо иными системными патологиями. На коже возникают линейные либо извилистые полосы с синеватым оттенком, впоследствии переходящим в бело-желтый. Полосы визуально несколько западающие с резко ограниченными краями.

Атрофодермия – целая группа патологий с многочисленными классификациями.  В соответствии с периодом появления патологического процесса подразделяется на следующие формы:

• Врожденная: аплазия, родинки (невус эпидермальный) и др.
• Первичная. Начало развития болезни происходит без видимых причинных факторов
• Вторичная. Следствие некоторого кожной либо системной патологии (например, анетодермия).
• Инволюционная: сенильная и пресенильная атрофодермия, которая проявляется в пожилом и старческом периоде.

Диагностирование

 Для постановки соответствующего диагноза достаточно визуального обследования. Иногда в более сложных вариантах назначается биопсия кожи из зоны поражения с дальнейшим гистологическим исследованием. Гистокартина зависит от давности развития очага повреждения. В новых очагах наблюдается отечность дермы, расширенные капиллярные и лимфатические сосуды с утолщением стенок. В старых очагах визуализируются признаки атрофического процесса в эпидермисе, увеличение содержание меланинового пигмента в базальных клетках. На фоне отечности дермы виден истонченный сетчатый слой. В верхних зонах отмечается утолщенные коллагеновые пучки.

Атрофодермия – это заболевание кожи, которое вызывает атрофию (истончение) дермы и эпидермиса. Люди, сталкивающиеся с этой проблемой, часто описывают симптомы как появление светлых пятен на коже, которые могут быть гладкими или шелушащимися. Важно отметить, что атрофодермия может быть первичной или вторичной, в зависимости от причин ее возникновения. Некоторые пациенты связывают развитие заболевания с хроническими воспалительными процессами или травмами кожи. Лечение атрофодермии требует индивидуального подхода и может включать использование местных кортикостероидов, физиотерапию и другие методы. Однако многие отмечают, что важно не только устранение симптомов, но и работа с основными причинами заболевания для достижения устойчивого результата.

Вопрос 7. Атрофия: причины, виды атрофии

Лечебные мероприятия

Эффективной терапии до настоящего времени не найдено. Она зависит от формы патологии: пациентам показана витаминотерапия, легкий массаж, различные тепловые процедуры. Неплохой эффект оказывает курортолечение – грязелечение, морские и радоновые ванны. Рекомендуется проводить ЛФК с целью нормализации кровообращения и трофики кожи.

Терапия идиопатической формы предусматривает применение пенициллиновых инъекций. При местном лечении применяются мази, улучшающие трофику и кровоснабжение дермы.

С целью излечения вторичной атрофодермии необходима санация причинного заболевания

Вопрос-ответ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ ПРИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ: ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ВОСПАЛЕНИЯ — ВЫХОД НАЙДЕН?

Что такое атрофодермия?

Атрофодермия – несколько редко встречающихся хронических патологий, имеющих в своей основе комплекс дистрофических изменений кожи, занимающих промежуточное положение между классической атрофией кожи и классической склеродермией.

Как лечить атрофодермию?

Не существует признанного лечения атрофодермии Пазини и Пьерини . Случаи, связанные с антителами B burgdorferi, могут улучшаться с помощью доксициклина. Сообщалось, что гидроксихлорохин и метотрексат были одновременно эффективны в редких случаях с сопутствующими расстройствами, такими как красная волчанка или псориаз.

Как выглядит атрофия кожи на лице?

Атрофия кожи — кожа становится сухой, прозрачной, морщинистой, нежноскладчатой, часто отмечаются потеря волос и явления телеангиэктазии.

Что такое атрофодермия пасини и пиерини?

Атрофодермия Пазини и Пьерини (АПП) — редкое заболевание кожи, поражающее дермальный коллаген и проявляющееся атрофией дермы . Классическими клиническими проявлениями АПП являются гиперпигментированные или гипопигментированные, вдавленные участки кожи на туловище или конечностях (рисунок 1).

Советы

СОВЕТ №1

Обратите внимание на изменения кожи. При первых признаках атрофодермии, таких как истончение кожи или появление пятен, не откладывайте визит к дерматологу. Ранняя диагностика может значительно улучшить прогноз лечения.

СОВЕТ №2

Изучите классификацию атрофодермии. Понимание различных типов заболевания поможет вам лучше обсудить свои симптомы с врачом и выбрать наиболее подходящее лечение.

СОВЕТ №3

Следите за состоянием кожи и избегайте факторов, которые могут усугубить проблему. Это может включать защиту от солнечных лучей, использование увлажняющих средств и отказ от агрессивных косметических процедур.

СОВЕТ №4

Не забывайте о поддерживающей терапии. В дополнение к основному лечению, использование специальных кремов и мазей может помочь улучшить состояние кожи и предотвратить дальнейшее развитие атрофодермии.